رتروبیوویر
رتروبیوویر

نام ژنریک

Zidovudine

شکل دارویی

اشكال دارويي:


Tablet: 300mg


Capsule: 100, 300mg


Syrup: 50 mg/5ml

موارد مصرف

موارد و مقدار مصرف


عفونت با HIV


بزرگسالان: 600 ميلي‌گرم خوراکي در دوزهاي منقسم همراه با ساير داروهاي ضد ايدز.


کودکان 6 هفته تا 12 سال: mg/m2 160 خوراکي هر 8 ساعت (mg/m2 480 در روز تا حداکثر 200 ميلي‌گرم هر 8 ساعت) همراه با ساير داروهاي ضد ايدز.


انتقال مادر به جنين: مادران قبل از 14 هفتگي - 100 ميلي‌گرم خوراکي 5 بار در روز تا زمان وضع حمل و سپس به صورت تزريقي.


نوزادان: mg/kg 2 خوراکي هر 6 ساعت در عرض 12 ساعت از وضع حمل آغاز شده و تا 6 هفتگي ادامه يابد.


تنظيم دوز: در بيماران با نارسايي کبدي خفيف تا متوسط و يا سيروز کبدي دوز دارو را تا حد نياز کاهش دهيد.


در صورت بروز آنمي (هموگلوبين کمتر از g/dl 7.5 و يا كاهش بيش از 25% از حد اوليه) يا نوتروپني (گرانولوسيت کمتر از 750 يا کاهش بيش از 50% از ميزان پايه) دارو مي‌بايست تا علائم بهبود مغز استخوان ديده شود.

موارد منع مصرف

تداخل دارويي


در صورت مصرف همزمان با داروهايي که اثر سمي بر کليه دارند و يا داروهايي که بر عمل مغز استخوان يا عناصر مغز استخوان تأثير مي‌گذارند مانند اينترفرون و گانسيکلوير ، زيدوودين ممکن است خطر مسموميت دارويي را افزايش دهد.


فلوکونازول، متادون و والپروييک اسيد، ممکن است باعث افزايش فراهمي‌زيستي دارو شوند.


فني توئين باعث کاهش غلظت زيدوودين حدود 30% مي‌ شود و بر روي يکديگر اثرات متقابل دارند.


نلفيناوير، ريفامپين و ريتوناوير ممکن است باعث کاهش فراهمي زيستي دارو شوند.


دکسوروبيسين، استاوودين و ريباويرين ممکن است اثرات آنتاگونيستي داشته باشند.

عوارض جانبی دارو

ملاحظات اختصاصي


1- بيمار از نظر علائم و نشانه‌هاي بروز عفونت فرصت‌طلب (از جمله پنوموني، التهاب مننژ و عفونت) تحت مراقبت باشد.


2- دارو موجب بهبود عفونت ناشي از HIV يا ايدز نمي‌شود ، اما ممکن است مرگ و مير ناشي از عفونت‌هاي ثانويه ناشي از ارگانيسم‌هاي فرصت‌طلب را کاهش دهد و در نتيجه عمر بيمار را طولاني سازد.


3- هپاتومگالي با استئاتوز و اسيدوز لاكتيك ممکن است رخ دهد که در موارد نادر مي‌تواند کشنده باشد.

موارد قابل توجه

-

تداخل دارویی

اثر بر آزمايشهاي تشخيصي


زيدوودين ممکن است موجب کاهش عناصر خون محيطي (گلبول‌هاي قرمز و سفيد و پلاکت‌ها) و افزايش AST, ALT و LDH شود.

مکانیزم اثر

اثر بر آزمايشهاي تشخيصي


زيدوودين ممکن است موجب کاهش عناصر خون محيطي (گلبول‌هاي قرمز و سفيد و پلاکت‌ها) و افزايش AST, ALT و LDH شود.

فارماكوكینتیك

موارد منع مصرف و احتياط


موارد احتياط: اختلال مخاطره‌آميز عملکرد مغز استخوان (6-2 هفته بعد از درمان ممکن است کم‌خوني قابل ملاحظه‌اي بروز کند که احتمالاً تنظيم يا قطع مقدار مصرف و يا انتقال خون به بيمار را ضروري مي‌سازد).


در بيماران مبتلا به HIV در مراحل انتهايي ، سرکوب مغز استخوان، نارسايي کليه، هپاتومگالي، هپاتيت، يا ساير ريسک فاکتورها براي بيماري کبدي.

سایر اطلاعات

طبقه‌بندي فارماكولوژيك: آنالوگ تيميدين.


طبقه‌بندي درماني: ضد ويروس.


طبقه‌بندي مصرف در بارداري: رده C


نکات قابل توصيه به بيمار


1- دارو را سر ساعت معين و در فواصل منظم چهار ساعت مصرف کنيد. تعداد سلول‌هاي خوني بايد در حد طبيعي حفظ شوند. تا آن‌جا که امکان دارد، مصرف دارو را فراموش نکنيد.


2- براي بررسي وضعيت باليني و ارزيابي عوارض جانبي دارو، به‌طور مرتب به پزشک مراجعه نماييد.


3- در صورت بروز عوارض جانبي، بلافاصله به پزشک اطلاع دهيد.


4- از مصرف هر داروي ديگري براي درمان ايدز، بدون تجويز پزشک، خودداري کنيد.


5- از آنجا که زيدوودين غالبا موجب کاهش تعداد گلوبولهاي قرمز خون مي‌ شود، بيماران ممکن است در طول درمان احتياج به انتقال خون داشته باشند.


6- به بيمار بياموزيد که مصرف دارو از انتقال ايدز جلوگيري نمي‌ کند.


مصرف در شيردهي: قطع شيردهي طي مصرف اين دارو توصيه شده است.


عوارض جانبي


اعصاب مرکزي: سردرد، کسالت، سرگيجه، پارستزي، تب، بي‌خوابي، تشنج، خواب‌آلودگي.


دستگاه گوارش: تهوع، استفراغ، بي‌اشتهايي، درد شکمي، يبوست، اسهال، سوء هاضمه، اختلال در حس چشايي.


خون: کم‌خوني، گرانولوسيتوپني، ترومبوسيتوپني.


توجه: در صورت بروز کم‌خوني مشخص که با کاهش غلظت هموگلوبين به کمتر از mg/dl 7.5 (يا کاهش به ميزان بيش از 25 درصد مقدار پايه) يا گرانولوسيتوپني (تعداد گرانولوسيت به کمتر از mm3/750 يا کاهش به ميزان بيش از 50 درصد مقدار پايه) مشخص مي‌شود، بايد مصرف دارو به‌طور موقت قطع شود.


ساير عوارض: درد عضلاني.


پوست: عرق ريزش، راش.

جهت یافتن اطلاعات تخصصی این دارو یکی از موارد ذیل را انتخاب نمایید

توزیع کنندگان این دارو
شرکت های تولید کننده یا وارد کننده دارو

دارونـــما
نوآوری برای سلامت

طراحی و اجرا M.Ramezani
ارتباط با ما Info@darunama.com